39 gadus vecais amerikāņu Melissa Blake Ģenētiskā Reti muskuļu sistēmas slimības. Bet tas netraucēja sieviete absolvēt koledžu un kļūt veiksmīgs žurnālists. Melissa dzimis labā ģimenē, un pateicīgs saviem vecākiem par atbalstu, ka viņa jutās vienmēr.
Melissa pierada pie negatīviem komentāriem, bet viņa arī ir simtiem tūkstošu Follovers blogā atbalstot to ne tikai morāli, bet arī materiāli, sponsorējot blogu.
“Cilvēki ar invaliditāti vajadzētu parādīties filmu, televīzijā,” teica Melissa
Melissa vēlas padarīt pasauli bērnudārzos un labāk. Ikdienas viņa publicē Pašbildes, bet ne tāpēc, ka tas cieš narcisms, bet vēlas sabiedrību veikt tādas kā viņa.
“Ja cilvēki parasti nav pret cilvēkiem ar invaliditāti, mūsu sabiedrība nekad mainās uz labo pusi. Cilvēkiem ir nepieciešams, lai redzētu vairāk bieži, lai redzētu cilvēkus ar invaliditāti, “Blake dalījās domas savā blogā.
Sieviete cieš no Freeman-Sheldon sindromu. Viņa nevar pilnībā pārvaldīt savu ķermeni, kā arī sieviete ir funkcijas izskatu. Melissa vēlas nodot ideju sabiedrībai, ka cilvēki ar invaliditāti ir atšķirīgi no vairākuma, bet tās ir tādas pašas tiesības kā visiem.
Kāpēc jums ir svarīgi redzēt sievieti ar ģenētisku slimību, kas regulāri publicē Pašbildes? Vai jums ir kāds konkrēts mērķis vai intereses saistībā ar šādu personu? Vai jūs domājat, ka ir svarīgi, lai sabiedrība redzētu dažādus izskatus un uzzinātu vairāk par ģenētiskajām slimībām? Es interesējos par jūsu iemesliem un domām par šo tēmu.